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질병과 건강20

어깨통증, 오십견, 회전근개 건염, 이두근 건염, 원인과 내과적 치료 어깨 통증은 모든 근골격계 증상의 16% 정도를 차지합니다. 중년 이후 흔히 나타나며, 젊은이들에게서는 과도한 운동이 가장 흔한 원인입니다. 어깨관절은 우리 몸의 관절 중 가장 운동 범위가 넓고, 구조적으로 불안정하기 때문에 다양한 문제가 발생할 수 있습니다. 어깨 통증어깨 관절은 여러 개의 관절이 동시에 작용하여 움직이고 많은 근육과 인대가 운동과 안정성을 유지하게 됩니다. 어깨 통증은 어깨 관절 자체의 원인 때문이기도 하지만 인대, 관절낭 등 관절 주위 조직의 이상으로 초래되는 경우가 많습니다. 또한, 폐나 갑상샘 등 다른 부위 질환에 의해 어깨통증이 나타나기도 합니다. 어깨 통증을 일으키는 흔한 원인으로는 아래와 같습니다.(1) 회전근개 건염 및 회전근개 파열을 포함하는 회전근개 질환(2) 유.. 2024. 12. 7.

척수근위축증, 원샷 치료제, 심장, 졸겐스마, 스핀라자, 에브리스디 세계 희귀 질환 유병률은 10만 명당 1.2명으로 추산됩니다. 0.001%의 확률로 온 질환이지만, 전 세계 제약사가 희귀 질환 치료제 개발을 위해 천문학적인 연구비를 투자하고 있습니다. 척수근위축증척수근위축증은 심장과 호흡 근육이 굳어 죽거나 정신은 정상적으로 나이를 먹는데, 전신은 마비돼 숨쉬기조차 스스로 할 수 없게 만드는 유전성 희귀 질환입니다. 전 세계적으로 신생아 1만 명당 1명꼴로 발생한다고 알려져 있습니다. 부모가 척수근위축증 환자가 아니라도, 유전자 소실이나 변이가 생겨 자녀는 척수근위축증이 발병하기도 합니다. 운동 기능에 필수적인 생존운동신경세포 단백질 결핍으로 인해 운동 신경이 약화되고, 전신의 근육이 서서히 약해지는 병으로, 근위축증은 주로 영아기에 첫 증상을 보이지만,.. 2024. 9. 4.

유방암과 유전, 안젤리나 졸리 세포는 유전자로 구성되어 있습니다. 유전자에는 눈의 색깔과 같은 것들을 결정하는 유전자 코드가 있습니다. 이 유전자 코드의 변화를 돌연변이라고 합니다. 돌연변이는 해롭거나 도움이 되거나 영향이 없을 수도 있습니다. 부모로부터 자식에게 전달될 수 있습니다. 유방암과 유전자유방암과 관련된 가장 잘 알려진 유전자는 BRCA1 및 BRCA2입니다. 모든 사람이 이들 유전자를 가지고 있습니다. 어떤 사람들은 이 유전자 중 하나 또는 둘 모두에 유전된 돌연변이를 가지고 있습니다. 이들 유전자 돌연변이가 있으면 유방암과 난소암의 위험이 높아집니다. 돌연변이가 있다고 해서 유방암에 걸리는 것은 아닙니다. 앞에서 언급했듯이 돌연변이가 있는 어떤 사람들은 유방암에 전혀 걸리지 않습니다. 또한, 돌연변이가 없는 사.. 2024. 7. 26.

스핀라자, 척수성 근위축증, 급여기준 완화 "1년 8개월의 투쟁 끝에 척수성 근위축증 치료제 스핀라자의 연령 기준이 폐지되고 급여적용 기준이 확대되었습니다. 하지만 오히려 투약 중단기준은 강화대 당사자들은 끊임없이 치료 효과를 증명해내야만 합니다. 그들이 그 어떤 조건 없이 치료받을 수 있는 날이 오길 간절히 바라고 또 소망합니다." 척수성 근위축증 스핀라자 급여 기준 개악 반대 투쟁 척수성 근위축증은 운동 기능에 필수적인 생존운동신경세포 단백질 결핍으로 전신의 근육이 점차 약화되는 희귀 질환입니다. 이전에는 치료제가 없었으나 2016년 최초 치료제인 '스핀라자'가 개발, 보급된 것을 시작으로 '졸겐스마'와 '에브리스디'가 시중에 나왔습니다. 스핀라자의 경우 보통 1년에 3~4번 주사를 맞아야 하는 치료제로, 주사 1회당 비용은 2023.. 2024. 7. 26.

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