반응형 분류 전체보기39 유방암과 유전, 안젤리나 졸리 세포는 유전자로 구성되어 있습니다. 유전자에는 눈의 색깔과 같은 것들을 결정하는 유전자 코드가 있습니다. 이 유전자 코드의 변화를 돌연변이라고 합니다. 돌연변이는 해롭거나 도움이 되거나 영향이 없을 수도 있습니다. 부모로부터 자식에게 전달될 수 있습니다. 유방암과 유전자유방암과 관련된 가장 잘 알려진 유전자는 BRCA1 및 BRCA2입니다. 모든 사람이 이들 유전자를 가지고 있습니다. 어떤 사람들은 이 유전자 중 하나 또는 둘 모두에 유전된 돌연변이를 가지고 있습니다. 이들 유전자 돌연변이가 있으면 유방암과 난소암의 위험이 높아집니다. 돌연변이가 있다고 해서 유방암에 걸리는 것은 아닙니다. 앞에서 언급했듯이 돌연변이가 있는 어떤 사람들은 유방암에 전혀 걸리지 않습니다. 또한, 돌연변이가 없는 사.. 2024. 7. 26. 스핀라자, 척수성 근위축증, 급여기준 완화 "1년 8개월의 투쟁 끝에 척수성 근위축증 치료제 스핀라자의 연령 기준이 폐지되고 급여적용 기준이 확대되었습니다. 하지만 오히려 투약 중단기준은 강화대 당사자들은 끊임없이 치료 효과를 증명해내야만 합니다. 그들이 그 어떤 조건 없이 치료받을 수 있는 날이 오길 간절히 바라고 또 소망합니다." 척수성 근위축증 스핀라자 급여 기준 개악 반대 투쟁 척수성 근위축증은 운동 기능에 필수적인 생존운동신경세포 단백질 결핍으로 전신의 근육이 점차 약화되는 희귀 질환입니다. 이전에는 치료제가 없었으나 2016년 최초 치료제인 '스핀라자'가 개발, 보급된 것을 시작으로 '졸겐스마'와 '에브리스디'가 시중에 나왔습니다. 스핀라자의 경우 보통 1년에 3~4번 주사를 맞아야 하는 치료제로, 주사 1회당 비용은 2023.. 2024. 7. 26. 다계통위축증, 코엔자임Q10, 고용량 투여, 운동기능 저하 감소 일본 연구팀에서 손발 떨림 등 운동기능에 장애를 초래하는 난치병인 다계통위축증 환자에 '코엔자임Q10'이 효과적이라는 연구결과가 나왔습니다. '코엔자임Q10' 다계통위축증 진행 억제일본 도쿄대 등 연구팀은 다계통위축증 환자에 고용량의 환원형 '코엔자임Q10'을 지속적으로 복용하게 한 임상시험에서 운동기능 악화를 억제할 수 있었다고 발표했습니다. 다계통위축증 증상의 진행을 억제하는 첫 치료제로 이어질 가능성이 있는 연구성과로 주목됩니다. 다계통위축증은 대부분 50대 후반에 발병하는 신경성 질환으로 일본에서 환자 수는 약 1만 2000명으로 추정됩니다. 연구팀은 환자의 소뇌와 혈액에서 '코엔자임Q10'이 적은 사실에 주목하고, 환자 129명을 대상으로 분말형태로 만든 1500mg의 환원형 '코엔자.. 2024. 7. 26. ID2, 방광암 진행 차단 기전, RO-3306, CDK1, TFCP2L1 목차1. 방광암 진행 차단 기전 ID2 단백질이 방광암 줄기세포의 생존과 줄기세포성에 관여하는 TFCP2L1 단백질에 의해 억제되는 표적 인자임을 입증한 연구 결과가 '실험 및 분자 의학'(Experimental and molecular medicine, IF=12.178) 6월호에 게재되었습니다. 1. 방광암 진행 차단 기전 방광암은 선진국 남성에게 4번째로 흔한 암입니다. 서구화된 식습관과 환경오염, 그리고 고령화로 방광암 발생 빈도가 증가하고 있습니다. 또한 치료비용이 높은 암입니다. TFCP2L1 단백질의 과발현이 되면 방광암세포의 줄기세포성이 증대됩니다. CDK1 단백질은 TFCP2L1 단백질을 활성화시키고, ID2 단백질은 TFCP2L1 단백질의 기능을 억제합니다. 결과적으로 CDK1 .. 2024. 5. 30. 이전 1 2 3 4 5 6 7 ··· 10 다음 반응형
